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四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證

好順佳集團(tuán)
2024-10-08 15:01:33
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內(nèi)容摘要：四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的定義藥品生產(chǎn)許可證分為A、B、C、D四種，分別代表不同的情況。A證：自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人B證：委托生產(chǎn)...

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四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的定義

藥品生產(chǎn)許可證分為A、B、C、D四種，分別代表不同的情況。

A證：自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人
B證：委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人
C證：接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D證：原料藥生產(chǎn)企業(yè)

自2020年新《藥品管理法》實(shí)施以來(lái)，配套的藥品管理的法律法規(guī)不斷完善，從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)許可證，這是從事藥品生產(chǎn)的必要條件。

四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件

申請(qǐng)四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證需要滿(mǎn)足一定的條件，主要包括以下方面：

人員方面：
- 有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。
- 企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及其他相關(guān)人員無(wú)《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的情形。
設(shè)施設(shè)備方面：
- 有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。
- 有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備。
質(zhì)量管理方面：
- 有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
特殊藥品方面：
- 從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，還應(yīng)當(dāng)符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范要求，并具備下列條件：
  - 具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備。
  - 具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備。
  - 符合疾病預(yù)防、控制需要。

藥品上市許可持有人不具備實(shí)際生產(chǎn)能力的，應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議，申請(qǐng)辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。從事原料藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在通過(guò)原料藥審評(píng)審批后，依照本辦法規(guī)定程序申請(qǐng)辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。從事中藥飲片生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)依照本辦法規(guī)定程序申請(qǐng)辦理《藥品生產(chǎn)許可證》，履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù)。

四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的辦理流程

不同地區(qū)辦理藥品生產(chǎn)許可證的流程可能有所差異，以下以北京市藥品監(jiān)督管理局為例：

了解法規(guī)要求：了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等相關(guān)法律法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)的各項(xiàng)要求。
確定生產(chǎn)范圍：根據(jù)企業(yè)擬生產(chǎn)的藥品類(lèi)別，確定相應(yīng)的生產(chǎn)許可范圍。
準(zhǔn)備相關(guān)資料：包括但不限于企業(yè)資質(zhì)證明、法定代表人身份證明、生產(chǎn)場(chǎng)所證明、技術(shù)人員資質(zhì)證明、質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器清單、生產(chǎn)工藝流程、生產(chǎn)管理規(guī)程等。
提交申請(qǐng)：向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交申請(qǐng)，包括填寫(xiě)《藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》和相關(guān)資料。
現(xiàn)場(chǎng)檢查：藥品監(jiān)督管理部門(mén)將對(duì)申請(qǐng)企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)等進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，以確保符合GMP要求。
樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核：對(duì)于首次申請(qǐng)?jiān)S可的藥品，可能需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
審查與決定：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)提交的材料和現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果進(jìn)行審查，符合條件者將頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。
后續(xù)監(jiān)管：獲得許可證后，企業(yè)需按照規(guī)定進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動(dòng)，并接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的定期和不定期檢查。

工作時(shí)限方面，受理2個(gè)工作日、審查與決定30個(gè)工作日、制證與送達(dá)10個(gè)工作日。

四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求

為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)活動(dòng)，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布了《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》。該辦法明確了藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管要求，包括但不限于以下方面：

從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
為強(qiáng)化藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管，明確監(jiān)管事權(quán)劃分，細(xì)化了藥品監(jiān)管部門(mén)在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管事權(quán)，做到權(quán)責(zé)清晰，確保藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作落到實(shí)處。

成功獲得四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的案例

目前暫未獲取到具體的成功獲得四類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證的詳細(xì)案例信息。但在藥品監(jiān)管領(lǐng)域，有眾多因違反藥品相關(guān)法律法規(guī)而被查處的案例，如：

國(guó)家藥監(jiān)局公布的藥品違法案件典型案例中，涉及未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證的違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為。
國(guó)家藥監(jiān)局公布的第四批藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治典型案例中，包括未履行注冊(cè)代理人義務(wù)、從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)未遵守相關(guān)規(guī)定等情況。

需要注意的是，這些案例主要是反面教材，旨在強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)必須嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，以保障公眾用藥安全。