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2024-10-07 09:14:15
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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申請助聽器生產(chǎn)許可證通常需要滿足以下條件：
企業(yè)需要先通過 ISO13485 質(zhì)量管理體系認證。
按照相關(guān)要求準備并填寫《醫(yī)療器械注冊申報表》，其中應(yīng)涵蓋產(chǎn)品型號、規(guī)格、適用范圍、基本參數(shù)、效果評價、衛(wèi)生安全等詳細信息。
產(chǎn)品性能自測報告要符合標準要求。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供所申請產(chǎn)品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明，以及生產(chǎn)企業(yè)承擔產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責任的聲明，并對產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分進行說明。
辦理助聽器生產(chǎn)許可證的基本流程如下：
一般需要找第三方咨詢公司進行輔導。
ISO13485 質(zhì)量管理體系認證，然后將產(chǎn)品送測。
接著申請產(chǎn)品注冊備案。
企業(yè)需要在國家管理機構(gòu)網(wǎng)站上下載《醫(yī)療器械注冊申報表》，填寫相關(guān)信息后向相關(guān)部門遞交申請。
政務(wù)中心對申請人提交的申請進行受理和審核。
審核通過后為申請人辦理生產(chǎn)許可證。
與助聽器生產(chǎn)許可證相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：
2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的公告》，簡化審批程序縮短時間期限，提高創(chuàng)新器械審評效率。
2018年8月，國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2018年下半年重點工作任務(wù)》，推進醫(yī)療器械國產(chǎn)化，促進創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用推廣，國產(chǎn)醫(yī)療器械的進口替代步伐有望進一步加快。
以下是一些成功辦理助聽器生產(chǎn)許可證的案例：
助聽器生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求主要有：
專業(yè)助聽器行業(yè)的主管部門為國家市場監(jiān)督管理總局下轄的國家藥品監(jiān)督管理局，負責藥品、醫(yī)療器械、化妝品的安全監(jiān)督管理、標準管理、注冊管理、質(zhì)量管理等。
遵循《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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