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三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

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    2024-08-01 09:18:23

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內(nèi)容摘要：從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交相關(guān)證明資料以及所...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交相關(guān)證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。此外，在辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)，需要準(zhǔn)備一系列材料，如營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、公章、房產(chǎn)證明、租賃合同、法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、畢業(yè)證等證明文件，以及經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所平面圖和庫(kù)房平面圖。

對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)地址變更，可以參考以下流程：注冊(cè)申請(qǐng)人需要提交醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，向相應(yīng)藥品監(jiān)管部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料，經(jīng)審查符合要求后，核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證。如果受托生產(chǎn)企業(yè)不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)，可以提交注冊(cè)人的醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)生產(chǎn)許可或者申請(qǐng)生產(chǎn)許可變更，跨區(qū)域試點(diǎn)的向受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)提交。最后，對(duì)于注冊(cè)人擬通過(guò)委托生產(chǎn)方式變更注冊(cè)證生產(chǎn)地址的，由受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)會(huì)同注冊(cè)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查，并由受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

辦理三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要準(zhǔn)備充分的材料和遵循一定的流程。如有需要，可以進(jìn)一步查詢(xún)相關(guān)規(guī)定和咨詢(xún)相關(guān)部門(mén)。

提示 辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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