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保健品生產(chǎn)許可證程序

好順佳集團(tuán)
2024-07-31 08:51:11
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內(nèi)容摘要：保健品生產(chǎn)許可證程序申請(qǐng)條件準(zhǔn)備在申請(qǐng)保健品生產(chǎn)許可證之前，企業(yè)需要滿足一系列的條件。這些條件包括但不限于擁有獨(dú)立的法人資格、提供...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健品生產(chǎn)許可證程序

申請(qǐng)條件準(zhǔn)備

在申請(qǐng)保健品生產(chǎn)許可證之前，企業(yè)需要滿足一系列的條件。這些條件包括但不限于擁有獨(dú)立的法人資格、提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)地址證明、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、主要原料、輔料、添加劑清單等。

材料準(zhǔn)備工作

企業(yè)需準(zhǔn)備以下材料：《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人的身份證明、企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)代碼證、企業(yè)的生產(chǎn)許可證、企業(yè)的生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制文件、產(chǎn)品的配方、工藝流程和原料清單、產(chǎn)品的標(biāo)簽和包裝樣品等。

提交申請(qǐng)

將以上準(zhǔn)備好的材料提交到當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理部門。

審核評(píng)估

市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核評(píng)估，包括對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。

技術(shù)評(píng)審

市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的產(chǎn)品配方、工藝流程和原料清單進(jìn)行技術(shù)評(píng)審，確保符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。

實(shí)地考察

市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行實(shí)地考察，包括生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)和配送環(huán)節(jié)等。

審批發(fā)證

經(jīng)過(guò)審核評(píng)估和實(shí)地考察后，市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，決定是否批準(zhǔn)發(fā)放保健食品生產(chǎn)許可證。

領(lǐng)取證件

企業(yè)在收到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門發(fā)放的保健食品生產(chǎn)許可證后，需及時(shí)到相關(guān)部門領(lǐng)取證件，并按照要求進(jìn)行公示。

委托代辦

如果企業(yè)覺(jué)得辦理過(guò)程復(fù)雜，可以選擇委托專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行代辦。代辦機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)處理一些繁瑣的工作，如準(zhǔn)備申請(qǐng)材料、提交申請(qǐng)、工廠審查等。

注意事項(xiàng)

硬件條件：廠房需為工業(yè)用途，周圍30米不能有污染源，并需要隔離生活區(qū)；廠房面積一般在200-600平方米左右；車間規(guī)劃布局與配置需符合GB14881要求和對(duì)應(yīng)食品審查細(xì)則要求。
軟件條件：保健食品已經(jīng)辦理過(guò)相應(yīng)的批文，或有獲得保健食品批文的客戶委托本公司生產(chǎn)加工的委托加工材料；材料也應(yīng)當(dāng)建立一套食品安全管理制度文件。
許可證辦理的系統(tǒng)和時(shí)限：全國(guó)各省市對(duì)于生產(chǎn)許可證辦理的系統(tǒng)和時(shí)限均有所不同，需要去省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局查詢具體信息。

以上就是保健品生產(chǎn)許可證的主要辦理程序及相關(guān)注意事項(xiàng)。請(qǐng)注意，具體的辦理流程可能會(huì)因地區(qū)而異，建議企業(yè)在辦理前詳細(xì)咨詢當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局。