制造食品需要辦理什么證

生產(chǎn)食品不需要辦的證件萬(wàn)分感謝：

1、保健食品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表；

2、衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證》；

3、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）；

4、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及會(huì)制定那就證明；

5、產(chǎn)品配方及依據(jù)；

6、生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖；

7、委托加工應(yīng)并提交《保健食品批準(zhǔn)證》600400紅豆股份者與受委托加工企業(yè)簽署的委托加工有效合同；

8、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹；

9、產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝及產(chǎn)品說(shuō)明樣稿；

10、產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)資料；

11、以外資料，營(yíng)業(yè)執(zhí)照、當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標(biāo)注冊(cè)證明等。

食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販等從事行業(yè)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定本法相關(guān)規(guī)定的只能生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)規(guī)模、條件相適應(yīng)的食品安全要求，能保證所生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品衛(wèi)生、無(wú)毒、絕對(duì)有害，食品安全監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)其加強(qiáng)監(jiān)督管理?？h級(jí)以內(nèi)地方人民政府應(yīng)當(dāng)由對(duì)食品生產(chǎn)加工小作坊、食品攤販等參與綜合治理，起到服務(wù)和統(tǒng)一規(guī)劃，徹底改善其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)境，安慰和鼓勵(lì)和意見(jiàn)其加以改進(jìn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件，進(jìn)入集中交易市場(chǎng)、鋪等且固定場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)，的或在委托的臨時(shí)經(jīng)營(yíng)區(qū)域、時(shí)段經(jīng)營(yíng)。食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販等的具體管理辦法由省、自治區(qū)、直轄市會(huì)制定。

利用新的食品原料生產(chǎn)食品，的或生產(chǎn)食品添加劑新品種、食品具體產(chǎn)品新品種，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到可以申請(qǐng)之日起六十日內(nèi)組織審查；對(duì)要什么食品安全沒(méi)有要求的，經(jīng)審核許可并能查到；對(duì)不符合食品安全具體的要求的，不予許可并面那說(shuō)明理由。

縣級(jí)以內(nèi)地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)申請(qǐng)人再提交的申請(qǐng)材料接受審查。必須對(duì)申請(qǐng)材料的有若內(nèi)容并且核實(shí)的，應(yīng)當(dāng)參與現(xiàn)場(chǎng)核查。

食品藥品監(jiān)督管理部門在食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，也可以依據(jù)什么食品生產(chǎn)工藝流程等要求，核查試制食品檢驗(yàn)合格報(bào)告。在食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，是可以依據(jù)什么食品添加劑品種特點(diǎn)，核查試制食品添加劑檢驗(yàn)合格報(bào)告、水劑食品添加劑分成等。

現(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)在由符合標(biāo)準(zhǔn)的核查人員接受。核查人員不得擅入最多才2人。核查人員應(yīng)在開(kāi)具有效證件，如何填寫保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查表，制作現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄，經(jīng)申請(qǐng)人核對(duì)確認(rèn)有誤后，由核查人員和申請(qǐng)人在核查表和記錄上簽名或則蓋章。申請(qǐng)人婉拒簽名或者蓋章的，核查人員應(yīng)當(dāng)注明情況。

再申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可，在產(chǎn)品可以注冊(cè)時(shí)經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的，可以不繼續(xù)參與現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。

食品藥品監(jiān)督管理部門可以指派最下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門，對(duì)受理的食品生產(chǎn)許可去申請(qǐng)通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查。

核查人員應(yīng)在自進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查任務(wù)之日起10個(gè)工作日內(nèi)，結(jié)束對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所的現(xiàn)場(chǎng)核查。

除可以不頓時(shí)作出行政許可決定的外，縣級(jí)不超過(guò)地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)由自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)對(duì)他如何確定予以注冊(cè)行政許可的決定。因特殊原因不需要延長(zhǎng)期限的，經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，可以變長(zhǎng)10個(gè)工作日，并應(yīng)當(dāng)及時(shí)將延長(zhǎng)期限的理由指點(diǎn)申請(qǐng)人。

縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)申請(qǐng)材料審查和現(xiàn)場(chǎng)核查等情況，對(duì)符合申請(qǐng)條件的，應(yīng)有予以注冊(cè)生產(chǎn)許可的決定，并自作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)的證書食品生產(chǎn)許可證；對(duì)不符合相關(guān)條件的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)應(yīng)有未提交許可的面決定并只能證明理由，同時(shí)速回申請(qǐng)人依據(jù)法律規(guī)定申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

食品添加劑生產(chǎn)許可再申請(qǐng)符合申請(qǐng)條件的，由申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)相關(guān)法律規(guī)定發(fā)證書食品生產(chǎn)許可證，并標(biāo)出食品添加劑。

食品生產(chǎn)許可證發(fā)證日期為許可做出決定應(yīng)有的日期，有效期為5年。

縣級(jí)以內(nèi)地方食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為食品生產(chǎn)許可再申請(qǐng)牽涉公共利益的重大事項(xiàng)，需要聽(tīng)證的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向社會(huì)公告并舉行聽(tīng)證。

食品生產(chǎn)許可就涉及申請(qǐng)人與他人互相重大利益關(guān)系的，縣級(jí)以內(nèi)地方食品藥品監(jiān)督管理部門在應(yīng)有行政許可決定前，應(yīng)在指點(diǎn)申請(qǐng)人、利害關(guān)系人村民待遇特別要求聽(tīng)證的權(quán)利。

申請(qǐng)人、利害關(guān)系人在被速回聽(tīng)證權(quán)利之日起5個(gè)工作日內(nèi)提出來(lái)聽(tīng)證申請(qǐng)的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)在20個(gè)工作日內(nèi)組織聽(tīng)證。聽(tīng)證期限不換算在行政許可審查期限之內(nèi)。

依據(jù)

《人民共和國(guó)食品安全法》

第四十四條食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在建立健全食品安全管理制度，對(duì)職工進(jìn)行食物安全知識(shí)培訓(xùn)，增強(qiáng)食品檢驗(yàn)工作，依法從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。

食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)真正落實(shí)企業(yè)食品安全管理制度，對(duì)本企業(yè)的食品安全工作全面全權(quán)負(fù)責(zé)。

食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在專門配置食品質(zhì)量管理人員，加強(qiáng)對(duì)其培訓(xùn)和考核。經(jīng)考核不必須具備食物安全管理能力的，豈能能上崗。食品安全監(jiān)督管理部門應(yīng)對(duì)企業(yè)食品安全管理人員隨機(jī)并且監(jiān)督抽查考核并公布結(jié)果考核情況。監(jiān)督抽查考核豈能其他費(fèi)用。

第四十五條食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)及時(shí)建立起并不能執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度?；加袊?guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門明文規(guī)定的不礙食品安全疾病的人員，再不從事行業(yè)接觸直接入口食品的工作。

從事所接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)每年進(jìn)行健康檢查，得到健康證明后自可培訓(xùn)上崗工作。

外用保健品有衛(wèi)生許可證嗎

有。凡對(duì)外宣稱本身保健功能的食品要經(jīng)衛(wèi)生部審查最后確認(rèn)。研制出者應(yīng)向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)。經(jīng)初審?fù)夂?，?bào)衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)。衛(wèi)生部對(duì)審查不合格的保健食品郵箱《保健食品批準(zhǔn)證》，批準(zhǔn)文號(hào)為“衛(wèi)食健字（）第號(hào)”。額外《保健食品批準(zhǔn)證》的食品特許使用衛(wèi)生部法律規(guī)定的保健食品標(biāo)志。

依據(jù)：《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》

第二條在人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品的可以注冊(cè)與備案教材習(xí)題解答監(jiān)督管理范圍問(wèn)題本辦法。

第三條保健食品需要注冊(cè)，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人先申請(qǐng)，依照常理法定程序、條件和要求，對(duì)先申請(qǐng)可以注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等查找申請(qǐng)材料通過(guò)評(píng)價(jià)和審評(píng)，并改變?nèi)绾未_定符合規(guī)定條件其注冊(cè)的審批過(guò)程。保健食品提交備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)九十條法定程序、條件和要求，將說(shuō)產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門并且存檔、可以公開(kāi)、歸檔備查的過(guò)程。

銷售保健食品需要辦衛(wèi)生許可證嗎

銷售保健食品要去辦理保健食品經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證。

《食品安全法》第二十九條國(guó)家對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)可以實(shí)行許可制度。從事外貿(mào)食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定全面的勝利食品生產(chǎn)許可、食品流通許可、餐飲服務(wù)許可。

其中特殊食品銷售（保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其余嬰幼兒配方食品）、那些類食品銷售。

保健食品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)辦保健食品衛(wèi)生許可證，要條件符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》和北京市保健食品衛(wèi)生許可證管理辦法的要求。

同一保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在兩個(gè)以上（含兩個(gè)）地點(diǎn)從事生產(chǎn)的產(chǎn)品、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，應(yīng)按完全不同地點(diǎn)分別換領(lǐng)衛(wèi)生許可證。同一地址或同一生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)環(huán)境只能直接辦理一個(gè)保健食品衛(wèi)生許可證。