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好順佳集團(tuán)
2024-11-08 08:48:34
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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要查詢(xún)器械經(jīng)營(yíng)許可證的變更記錄,您可以通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)查詢(xún)平臺(tái)進(jìn)行。具體操作如下:
然后,“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)(許可)查詢(xún)”的入口。
按照系統(tǒng)提示輸入相關(guān)信息,如企業(yè)名稱(chēng)、許可證編號(hào)等,至少輸入一項(xiàng)進(jìn)行查詢(xún)。
如果對(duì)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問(wèn),可點(diǎn)擊“常見(jiàn)問(wèn)題”進(jìn)行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
器械經(jīng)營(yíng)許可證的變更記錄可能會(huì)產(chǎn)生多方面的影響。例如,經(jīng)營(yíng)方式的變更可能會(huì)影響企業(yè)的銷(xiāo)售對(duì)象和法律限制。像批發(fā)、零售和經(jīng)營(yíng)這三種經(jīng)營(yíng)方式,法律限制就有所不同。部分二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械,零售店可能無(wú)法銷(xiāo)售,而批發(fā)公司經(jīng)過(guò)申報(bào)后可以銷(xiāo)售。對(duì)于批發(fā)公司參與零售方面,通常沒(méi)有明顯法律限制;但零售企業(yè)超出經(jīng)營(yíng)權(quán)限涉及批發(fā)商業(yè)行為的,則可能會(huì)被追究法律責(zé)任。
常見(jiàn)的器械經(jīng)營(yíng)許可證變更類(lèi)型主要包括以下方面:
產(chǎn)品名稱(chēng)變化。
產(chǎn)品技術(shù)要求變化。
型號(hào)、規(guī)格變化。
結(jié)構(gòu)及組成變化。
產(chǎn)品適用范圍變化。
進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化。
注冊(cè)證中“其他內(nèi)容”變化。
其他變化,如注冊(cè)人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所等發(fā)生變化需要申請(qǐng)備案(也稱(chēng)為登記事項(xiàng)變更)。
當(dāng)需要處理器械經(jīng)營(yíng)許可證的變更記錄時(shí),企業(yè)應(yīng)按照以下步驟進(jìn)行:
企業(yè)應(yīng)向原發(fā)證部門(mén)提出變更申請(qǐng)。
提交相關(guān)材料,包括但不限于變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可事項(xiàng)或登記事項(xiàng)申請(qǐng)書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明、經(jīng)辦人授權(quán)證明等資料。
原發(fā)證部門(mén)會(huì)在收到變更申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核,并作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定。需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查的,則是在自收到變更申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)作出決定。
不予變更的,原發(fā)證部門(mén)會(huì)書(shū)面說(shuō)明理由并告知申請(qǐng)人。予以變更的則發(fā)給企業(yè)新的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,變更后的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)和有效期限不變。新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的,應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可。
與器械經(jīng)營(yíng)許可證變更記錄相關(guān)的法規(guī)主要有:
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,其中規(guī)定了醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理的相關(guān)要求。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,明確了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理的具體辦法,包括分類(lèi)管理、許可和備案等方面的規(guī)定。
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