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2024-11-04 09:11:33
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“農(nóng)藥生產(chǎn)許可證魯 0056”的具體詳細信息 。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的審批流程通常包括以下步驟：
農(nóng)藥企業(yè)按照相關條件進行自檢，自檢合格后準備上報材料 。
企業(yè)所在縣區(qū)工業(yè)和信息化主管部門審查上報材料，以正式申請文件報請市工業(yè)和信息化局，并將申請材料報有關專家對材料進行初審，市工信局初審通過后，報省工業(yè)和信息化廳 。
專家接到上報材料后，對上報材料的合法性和真實性進行審查，合格后，由省廳組織省轄市工業(yè)和信息化主管部門級有關專家對企業(yè)進行現(xiàn)場考核，合格后，上報工業(yè)和信息化部審批 。
申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證時，應當向生產(chǎn)所在地省級農(nóng)業(yè)部門提交以下材料：
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書 。
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件 。
法定代表人（負責人）身份證明及基本情況 。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件，以及從事農(nóng)藥生產(chǎn)相關人員基本情況 。
生產(chǎn)廠址所在區(qū)域的說明及生產(chǎn)布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明 。
所申請生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或者制劑劑型的生產(chǎn)裝置工藝流程圖、生產(chǎn)裝置平面布置圖、生產(chǎn)工藝流程圖和工藝說明，以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數(shù)量、照片 。
所申請生產(chǎn)農(nóng)藥原藥（母藥）或者制劑劑型的產(chǎn)品質量標準及主要檢驗儀器設備清單 。
產(chǎn)品質量保證體系文件和管理制度 。
按照產(chǎn)品質量保證體系文件和管理制度要求，所申請農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運行原始記錄 。
申請材料真實性、合法性聲明 。
農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料 。
審批環(huán)節(jié)包括受理和決定。受理環(huán)節(jié)一般由相關人員在 2 個工作日內完成審查，決定環(huán)節(jié)一般由相關人員在 2 個工作日內依據(jù)審查作出是否核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可的決定 。
需要注意的是，一個農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)只核發(fā)一個農(nóng)藥生產(chǎn)許可證 。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求主要包括以下方面：
嚴格落實“一企一證”管理要求，一個生產(chǎn)、經(jīng)營主體及生產(chǎn)、經(jīng)營地址對應唯一的生產(chǎn)、經(jīng)營許可證，堅決杜絕和依法查處“一企多證”問題 。
生產(chǎn)、經(jīng)營條件務必達標，生產(chǎn)、限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者應具備符合法定要求的管理人員、技術人員、操作人員、檢驗人員、特種崗位作業(yè)人員，每個生產(chǎn)范圍應有相應生產(chǎn)裝置、設備和產(chǎn)品質量檢驗儀器、設備及場所 。
生產(chǎn)、經(jīng)營管理制度務必落實，管理制度健全并落實，主要包括原材料采購（進貨）、工藝設備、質量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品事故報告與召回、產(chǎn)品貯存與運輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、可追溯、廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度 。
安全生產(chǎn)和環(huán)境保護務必符合要求，涉危化品生產(chǎn)企業(yè)應取得安全生產(chǎn)許可證（驗收報告），原藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)應取得安全生產(chǎn)標準化證書、排污許可證書等安全生產(chǎn)、環(huán)境保護法律法規(guī)規(guī)定的條件 。
農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證務必按期延續(xù)，各級農(nóng)藥管理部門應建立轄區(qū)內農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營檔案，形成農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證有效期屆滿臺賬，指導農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營者在法定時限完成延續(xù)申請。市縣農(nóng)藥管理部門應加強農(nóng)藥日常監(jiān)督檢查或專項檢查，在農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證有效期屆滿九十日前，出具《山東省農(nóng)藥生產(chǎn)許可延續(xù)推薦意見表》《山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可延續(xù)推薦意見表》 。
有條件實施農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證延續(xù)延期，農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營者因不可抗原因，許可證有效期屆滿不符合農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營條件要求的，應停止生產(chǎn)經(jīng)營行為，在有效期屆滿九十日前向屬地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門說明情況，向省廳申請延續(xù)延期。省廳綜合屬地縣、市農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門意見建議和申請人延續(xù)延期申請，審定是否準予延續(xù)延期；準予延續(xù)延期的生產(chǎn)、經(jīng)營者，保留原農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證號。延續(xù)延期一般不超過一年，延續(xù)延期到期未申請延續(xù)的注銷該生產(chǎn)、經(jīng)營許可證 。
關于農(nóng)藥生產(chǎn)許可證魯 0056 的企業(yè)背景， 。
一般來說，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)需要取得營業(yè)執(zhí)照、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證等證件才能合法開展生產(chǎn)經(jīng)營活動。獲得首批生產(chǎn)許可的企業(yè)要發(fā)揮好榜樣和行業(yè)帶頭作用，比如要生產(chǎn)好藥、做好售后服務和技術推廣、講誠信、不斷創(chuàng)新農(nóng)藥產(chǎn)品等 。
0056 的產(chǎn)品范圍， 。
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