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2024-10-31 16:52:38
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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申請保健食品生產許可證通常需要以下步驟：
了解政策：
提交申請：向所在地的食品藥品監(jiān)督管理局提交保健食品生產許可證的申請。
準備材料：包括企業(yè)法人資格證明、企業(yè)章程、生產場所和設施條件的證明材料、質量管理體系文件等。
接受審核：提交的材料通過初審后，相關部門會進行現(xiàn)場審查，檢查企業(yè)的生產場所、生產設備、質量控制系統(tǒng)等是否符合規(guī)定要求。
頒發(fā)許可證：現(xiàn)場審查合格后，食品藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)保健食品生產許可證。
關鍵要點：
質量管理：企業(yè)要重視產品質量管理，確保生產的保健食品安全有效。
遵循規(guī)范：嚴格按照《保健食品良好生產規(guī)范》進行生產，確保每一環(huán)節(jié)都符合規(guī)范要求。
專業(yè)人才：企業(yè)需要配備有專業(yè)知識的技術人員和質量管理人員。
辦理保健食品生產許可證需要滿足以下條件：
具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。
有專職或者兼職的食品安全專業(yè)技術人員、食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。
具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
特殊情形：
可以免于現(xiàn)場核查的情形：
申請增加同劑型產品，生產工藝實質等同的保健食品。
申請保健食品生產許可變更或延續(xù)，申請人聲明關鍵生產條件未發(fā)生變化，且不影響產品質量安全的。
不得免于現(xiàn)場核查的情形：申請人在生產許可有效期限內：
保健食品監(jiān)督抽檢不合格的。
保健食品違法生產經營被立案查處的。
保健食品生產條件發(fā)生變化，可能影響產品質量安全的。
市場監(jiān)管部門認為應當進行現(xiàn)場核查的。
保健食品生產許可證的監(jiān)管要求主要包括以下方面：
市場監(jiān)管總局發(fā)布的《食品生產許可審查通則（2022版）》對食品生產許可審查工作進行了規(guī)范，包括申請材料審查和現(xiàn)場核查等方面。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定的《保健食品生產許可審查細則》對保健食品生產許可審查工作進行了詳細規(guī)定。
保健食品生產場所應當合理布局，潔凈車間應符合保健食品良好生產規(guī)范要求。保健食品安全管理規(guī)章制度和體系文件健全完善，生產工藝流程清晰完整，生產設施設備與生產工藝相適應。
相關法規(guī)依據：
依據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品良好生產規(guī)范》《食品生產許可審查通則》等相關法律法規(guī)和技術規(guī)范進行監(jiān)管。
以下是一些成功獲得保健食品生產許可證的案例：
全省首例！健合集團營養(yǎng)保健食品中試車間獲食品生產許可證。此次獲得食品生產許可證，打破了傳統(tǒng)意義上研發(fā)中心與生產車間的界限，使得健合能夠在同一地址內實現(xiàn)從研發(fā)創(chuàng)意到產品落地的無縫銜接，極大縮短新產品從概念到市場的周期，有效降低企業(yè)的運營成本和市場風險，有利于品牌在營養(yǎng)保健食品研發(fā)。
健合集團營養(yǎng)保健食品中試車間獲食品生產許可證，開啟高質量發(fā)展新篇章。為響應需求，在黃埔區(qū)市場監(jiān)管局的指導下，健合集團對研發(fā)車間進行設備升級。升級后的車間成功轉型，已具備小批量生產的能力。黃埔區(qū)市場監(jiān)管局通過現(xiàn)場核查，確保健合研發(fā)中心的生產設施、作業(yè)區(qū)域、質量管理體系等均符合申請許可的基本條件，向健合公司發(fā)放特殊的食品生產許可證。
首家企業(yè)獲證！浙江溫州保健食品生產企業(yè)實現(xiàn)“零的突破”。8月24日，浙江誠意藥業(yè)股份有限公司正式取得保健食品生產許可證，成為溫州市第一家獲批保健食品生產許可的企業(yè)，標志著溫州市保健食品生產企業(yè)從無到有。
在申請保健食品生產許可證過程中，可能會遇到以下常見問題及解決辦法：
保健食品生產許可申請人的資質要求：保健食品生產許可申請人應當是取得《營業(yè)執(zhí)照》的合法主體，符合《食品生產許可管理辦法》要求。
保健食品生產許可現(xiàn)場核查是動態(tài)核查還是靜態(tài)核查：現(xiàn)場核查是動態(tài)核查，按照《保健食品生產許可審查細則》 生產過程審查審查要求，需“動態(tài)審查關鍵生產工序”。
新建保健食品生產企業(yè)無已注冊的保健食品注冊證明文件或已備案的備案證明，該如何實現(xiàn)申報：按照《保健食品生產許可審查細則》 要求：申請人新開辦保健食品生產企業(yè)或新增生產劑型的，可以委托生產的方式，提交委托方的保健食品注冊證明文件，或以“擬備案品種”獲取保健食品生產許可資質。
提報生產工藝實質等同聲明的要求：
增加同劑型、生產工藝實質等同的保健食品，申請免于現(xiàn)場核查的，應提交生產工藝實質等同聲明，應詳細說明申報品種、工藝等同品種的生產工藝，應申請與經現(xiàn)場核查合格的品種生產工藝實質等同。
注冊轉備案品種申請生產許可變更的方法：
具體方法可參考相關規(guī)定和咨詢當地監(jiān)管部門。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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