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翻新需要生產(chǎn)許可證嗎

好順佳集團
2024-10-29 09:18:37
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內(nèi)容摘要：翻新是否需要生產(chǎn)許可證一般情況下，翻新某些產(chǎn)品是需要生產(chǎn)許可證的。根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》，國家對生產(chǎn)直接...

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翻新是否需要生產(chǎn)許可證

一般情況下，翻新某些產(chǎn)品是需要生產(chǎn)許可證的。根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》，國家對生產(chǎn)直接關系公共安全、人體健康、生命財產(chǎn)安全的重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。如果翻新的產(chǎn)品屬于這些重要工業(yè)產(chǎn)品的范疇，就需要取得生產(chǎn)許可證。例如，乳制品、肉制品、飲料、米、面、食用油、酒類等直接關系人體健康的加工食品；電熱毯、壓力鍋、燃氣熱水器等可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品；稅控收款機、防偽驗鈔儀、衛(wèi)星電視廣播地面接收設備、無線廣播電視發(fā)射設備等關系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品；安全網(wǎng)、安全帽、建筑扣件等保障勞動安全的產(chǎn)品；電力鐵塔、橋梁支座、鐵路工業(yè)產(chǎn)品、水工金屬結構、危險化學品及其包裝物、容器等影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品等。

需要注意的是，、企業(yè)自律和市場競爭能夠有效保證的，或者通過認證認可制度能夠有效保證的，不實行生產(chǎn)許可證制度。但如果翻新的產(chǎn)品不符合這些不實行生產(chǎn)許可證制度的條件，那么就需要辦理生產(chǎn)許可證。

不同行業(yè)翻新的生產(chǎn)許可證要求

不同行業(yè)翻新的生產(chǎn)許可證要求有所不同。例如，在危險化學品領域，根據(jù)相關規(guī)定，乙酸仲丁酯、丙二醇甲醚乙酸酯不實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理；工業(yè)用乙酸乙酯、工業(yè)用環(huán)己酮、焦化二甲苯等產(chǎn)品實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理，企業(yè)生產(chǎn)（包括生產(chǎn)、加工）上述產(chǎn)品，應當辦理工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，但不包括分裝生產(chǎn)方式，分裝企業(yè)應從獲證企業(yè)購買有關產(chǎn)品。若乙酸乙酯、環(huán)己酮和二甲苯為《危險化學品生產(chǎn)許可證實施細則（四）（危險化學品化學試劑產(chǎn)品部分）》中的化學試劑產(chǎn)品，分裝時則需要辦理工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。

翻新生產(chǎn)許可證的辦理流程

翻新生產(chǎn)許可證的辦理流程大致如下：

企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，向其所在地省級質(zhì)量技術監(jiān)督局提出申請，并提交相關申請材料，如《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份、營業(yè)執(zhí)照復印件三份、生產(chǎn)許可證證書復印件三份（生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)）、產(chǎn)品實施細則要求的其他材料等。
企業(yè)應同時提供相關資料，如企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、例行（型式）試驗報告、環(huán)保、衛(wèi)生證明等。業(yè)務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質(zhì)量技術監(jiān)督局質(zhì)量科，由市局統(tǒng)一安排初審和檢查。市局初審通過后將申請材料報省。
省級質(zhì)量技術監(jiān)督局收到企業(yè)的申請后，應當依照《中華人民共和國行政許可法》的有關規(guī)定辦理。如果申請材料符合實施細則要求，省級質(zhì)量技術監(jiān)督局應當作出受理決定。

沒有生產(chǎn)許可證進行翻新的法律后果

沒有生產(chǎn)許可證進行翻新可能會面臨嚴重的法律后果。根據(jù)相關法律法規(guī)，無證生產(chǎn)可能會被沒收非法所得并處以罰款或者觸犯刑法，構成非法經(jīng)營罪。情節(jié)嚴重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節(jié)特別嚴重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。

例如，在生產(chǎn)或銷售?；贩矫妫绻麤]有生產(chǎn)許可證而生產(chǎn)?；罚凑瘴；饭芾項l例第七十七條規(guī)定，無證的法律責任是會受到相應的處罰。

國內(nèi)外翻新生產(chǎn)許可證的差異

目前關于國內(nèi)外翻新生產(chǎn)許可證的差異，可獲取的相關具體信息有限。但在藥品領域，例如，在歐盟、美國、日本的監(jiān)管制度下，藥品上市許可持有人（MAH）持證要求不因藥品生產(chǎn)場地在境內(nèi)或境外而有所區(qū)別，并且接受跨境持證和生產(chǎn)，尤其是“境內(nèi)持證、境外生產(chǎn)”情形。除了境外生產(chǎn)的藥品待包裝制劑半成品在境內(nèi)生產(chǎn)場地分包裝按備案管理這一特殊情況外，尚不接受其他情形的MAH跨境持證和生產(chǎn)。