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2024-10-23 08:58:30
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證是國家對于具備生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質量的企業(yè)，依法授予的許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證。五類生產(chǎn)許可證通常是指在特定領域中，根據(jù)相關法律法規(guī)和政策要求，對企業(yè)生產(chǎn)活動進行規(guī)范和管理的許可證書。其目的在于保障公共安全、人體健康、生命財產(chǎn)安全，促進市場經(jīng)濟健康、協(xié)調發(fā)展。
常見的五類生產(chǎn)許可證包括：
全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證：涵蓋眾多工業(yè)產(chǎn)品領域，如機械、電子、化工等。
化妝品生產(chǎn)許可證：用于規(guī)范化妝品的生產(chǎn)過程和質量。
藥品生產(chǎn)許可證：確保藥品的生產(chǎn)符合嚴格的質量和安全標準。
農藥生產(chǎn)許可證：保障農藥產(chǎn)品的質量和安全性。
食品生產(chǎn)許可證：對食品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)管，保證食品安全。
準備申請材料
企業(yè)需要準備相關的申請表格，如《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份。
提供營業(yè)執(zhí)照復印件三份。
對于生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)，還需提供生產(chǎn)許可證證書復印件三份。
同時，根據(jù)產(chǎn)品實施細則的要求，準備其他相關材料。
提交申請
受理
省級質量技術監(jiān)督局收到企業(yè)申請后，對申請材料進行審查。
若申請材料符合實施細則要求，準予受理，并自收到企業(yè)申請之日起 5 日內向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》。
若申請材料不符合要求但可通過補正達到要求的，應當當場或者在 5 日內向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
現(xiàn)場審查
審批發(fā)證
國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。
實行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局會同國務院有關部門制定，并征求消費者協(xié)會和相關產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會以及社會公眾的意見，報國務院批準后向社會公布。
市場監(jiān)管部門要提高思想認識，深刻理解生產(chǎn)許可證制度改革的重要意義，準確把握國務院部署精神，以本次改革為契機，進一步轉變政府職能、優(yōu)化生產(chǎn)許可審批服務、提升服務效率、壓縮取證時間，通過改革充分激發(fā)市場主體活力。
市場監(jiān)管總局、省級市場監(jiān)督管理部門應當依照相關辦法規(guī)定的程序對企業(yè)進行審查。
生產(chǎn)許可證有效期為 5 年。
有效期屆滿，企業(yè)需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應當在生產(chǎn)許可證期滿 6 個月前向企業(yè)所在地省級市場監(jiān)督管理部門提出延續(xù)申請。
市場監(jiān)管總局、省級市場監(jiān)督管理部門應當依照本辦法規(guī)定的程序對企業(yè)進行審查。
補充信息
工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的歷史沿革
自實施以來，對于保障產(chǎn)品質量安全、貫徹落實國家產(chǎn)業(yè)政策，促進市場經(jīng)濟健康協(xié)調發(fā)展，發(fā)揮了重要的作用。
近年來，隨著“放管服”改革的持續(xù)推進，實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品，已由 2017 年初的 60 類壓減到 2019 年目前的 10 類。
藥品生產(chǎn)許可證的特殊規(guī)定
中藥飲片等參照自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人申請要求提交相關資料。
疫苗上市許可持有人還應當提交疫苗的儲存、運輸管理情況，并明確相關的單位及配送方式。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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