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好順佳集團
2024-10-18 10:08:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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食品生產(chǎn)許可證配方變更需要遵循一定的流程,以確保變更的合法性和安全性。
提出變更申請:食品生產(chǎn)者應(yīng)向所在地縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門提交食品生產(chǎn)許可變更申請書。
材料審核:相關(guān)部門會對提交的變更申請材料進行完整性、規(guī)范性和符合性的審查。
現(xiàn)場核查:對于一些情況,可能會進行現(xiàn)場核查,以審查申請材料與實際狀況的一致性、生產(chǎn)條件的符合性。
決定與發(fā)證:經(jīng)過審核和核查,如果符合要求,將作出變更許可的決定,并頒發(fā)新的食品生產(chǎn)許可證。
食品生產(chǎn)許可證配方變更所需的材料主要包括以下幾種:
食品生產(chǎn)許可變更申請書:詳細說明變更的內(nèi)容和原因。
食品生產(chǎn)許可證正本、副本:用于核實原許可信息。
與變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的其他材料:例如新的配方說明、相關(guān)的檢測報告等,具體要求可能因變更的內(nèi)容和產(chǎn)品類型而有所不同。
對于特殊食品(如保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品)的生產(chǎn)許可變更,還可能需要提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件。
在進行食品生產(chǎn)許可證配方變更時,需要注意以下幾點:
及時申請:食品生產(chǎn)者名稱、現(xiàn)有設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門提出變更申請。
遵循原則:食品生產(chǎn)許可應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。
特殊情況:已獲證的食品生產(chǎn)加工企業(yè)出現(xiàn)企業(yè)名稱發(fā)生變化、檢驗方式變化、開發(fā)生產(chǎn)新種類食品、生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化、生產(chǎn)地址發(fā)生變化等情況之一的,應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的部門提出變更申請。
重新審查:企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝等發(fā)生變化的,應(yīng)按首次申報程序進行;企業(yè)遷址、擴址、異地增加新生產(chǎn)車間或生產(chǎn)線,需重新對其進行現(xiàn)場審查,按照首次申報程序進行。
與食品生產(chǎn)許可證配方變更相關(guān)的法規(guī)主要有:
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》:為規(guī)范食品、食品添加劑生產(chǎn)許可活動,加強食品生產(chǎn)監(jiān)督管理,保障食品安全,根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實施條例》等法律法規(guī)制定。
《食品生產(chǎn)許可審查通則(2022版)》:加強食品、食品添加劑生產(chǎn)許可管理,規(guī)范食品生產(chǎn)許可審查工作,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)制定。
經(jīng)注冊或備案的保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的,相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在辦理食品生產(chǎn)許可的變更前,辦理產(chǎn)品注冊或者備案變更手續(xù)。
以下為一些成功的食品生產(chǎn)許可證配方變更案例:
需要注意的是,不同地區(qū)和不同類型的食品生產(chǎn)企業(yè)在進行食品生產(chǎn)許可證配方變更時,可能會存在一些差異,具體情況應(yīng)以當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的要求和實際情況為準(zhǔn)。
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