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2024-10-08 15:05:39
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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要查詢觸愛凝膠的生產許可證，您可以通過以下幾種途徑：
國家藥品監(jiān)督管理局數據查詢：國家藥品監(jiān)督管理局主辦的網站提供了相關數據查詢服務。您可以在該網站上按照提示進行操作，輸入相關產品信息，以獲取觸愛凝膠的生產許可證情況。
全國工業(yè)產品生產許可證公示查詢系統(tǒng)：這也是一個可查詢生產許可證的平臺。
國家市場監(jiān)督管理總局政務服務平臺：其中的食品生產許可獲證企業(yè)信息查詢等功能，
觸愛凝膠隸屬于太古峰匯 (廣州)國際貿易有限公司，而產品由西安拜爾海森生物制藥有限公司所生產。西安拜爾海森生物制藥有限公司成立于 2016 年，是一家集研發(fā)、生產、銷售、服務為一體的綜合型 OEM/ODM 品牌服務商。
醫(yī)療器械的監(jiān)管受到嚴格的法律法規(guī)約束。例如，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第 739 號）對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理進行了明確規(guī)定。國家藥監(jiān)局也會發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告，以保障醫(yī)療器械產品質量安全有效、、。對于冷敷貼、冷敷凝膠等產品，國家藥監(jiān)局相關負責人也會就其上市途徑、生產銷售及監(jiān)管等有關規(guī)定答記者問。
關于醫(yī)療器械的注冊審批，國家藥監(jiān)局出臺了一系列的操作規(guī)范和政策。例如，國家藥監(jiān)局印發(fā)了境內第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范。自 2022 年 1 月 1 日起，第一類醫(yī)療器械均應當按照《第一類醫(yī)療器械產品目錄》實施備案，對于在 2022 年 1 月 1 日前完成備案的產品，若與新版目錄要求不一致的，備案人須在 2022 年 4 月 1 日前完成備案信息變更。還有關于凝膠敷料產品注冊審查指導原則等相關規(guī)定。
要鑒別觸愛凝膠許可證的真?zhèn)危梢酝ㄟ^以下方式：
掃描產品上的二維碼，查看是否能出現代理商信息，沒有則可能顯示為假貨。
、圖文等內容，獲取更多鑒別方法、。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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