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好順佳集團(tuán)
2024-10-07 09:14:32
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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消字號(hào)是經(jīng)地方衛(wèi)生部門(mén)審核批準(zhǔn)的衛(wèi)生批號(hào),屬于衛(wèi)生消毒用品范疇。其監(jiān)測(cè)指標(biāo)主要為抗抑菌作用。國(guó)家規(guī)定消字號(hào)產(chǎn)品中抑菌劑應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,且不得宣傳醫(yī)療作用。
消字號(hào)產(chǎn)品作為一種外用消毒殺菌產(chǎn)品,不具備調(diào)節(jié)人體生理機(jī)能的功效,具有殺滅和消除病原微生物的作用,不能出現(xiàn)或暗示治療效果。
例如,常見(jiàn)的消字號(hào)產(chǎn)品包括消毒劑、衛(wèi)生用品等,如濕紙巾、女性生理期衛(wèi)生用品、衛(wèi)生口罩、衛(wèi)生手套等。
消字號(hào)批號(hào)的申請(qǐng)流程包括以下幾個(gè)主要步驟:
確定產(chǎn)品類別和申報(bào)材料:明確產(chǎn)品屬于消毒劑、消毒器械還是衛(wèi)生用品,并準(zhǔn)備相應(yīng)的申報(bào)材料。
準(zhǔn)備申報(bào)材料:可能包括產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)衛(wèi)生許可證等。
網(wǎng)上申報(bào)與遞交材料:通過(guò)相關(guān)部門(mén)指定的平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào),并將紙質(zhì)材料遞交至指定地點(diǎn)。
現(xiàn)場(chǎng)審查與審核:相關(guān)部門(mén)會(huì)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查,核實(shí)生產(chǎn)條件和衛(wèi)生管理情況。
審批與發(fā)證:若審核通過(guò),將頒發(fā)消字號(hào)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。
需要注意的是,不同地區(qū)和不同類型的消字號(hào)產(chǎn)品,具體的申請(qǐng)流程和要求可能會(huì)有所差異。
審批標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下方面:
新申請(qǐng)條件:
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)新建、改建、擴(kuò)建工程的選址和設(shè)計(jì)符合衛(wèi)生要求。
生產(chǎn)工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設(shè)施符合衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。
具備健全的衛(wèi)生管理制度,配備專職或兼職衛(wèi)生管理人員。
從業(yè)人員取得預(yù)防性健康體檢、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)合格。
具備適合產(chǎn)品生產(chǎn)特點(diǎn)、滿足產(chǎn)品生產(chǎn)需要、保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的設(shè)備。
具有產(chǎn)品檢測(cè)能力。
衛(wèi)生許可延續(xù)申請(qǐng)條件:
持有有效的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,且在有效期屆滿30個(gè)工作日前提出申請(qǐng)。
生產(chǎn)地址、許可項(xiàng)目沒(méi)有發(fā)生改變。
生產(chǎn)工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設(shè)施符合衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。
衛(wèi)生許可變更條件:
持有有效的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。
被許可人需要變更行政許可的單位名稱、法定代表人、地址名稱等事項(xiàng)且符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的。
對(duì)于新消毒產(chǎn)品,如利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械,需要行政審批。第一和第二類消毒產(chǎn)品需要先做好安全評(píng)價(jià)報(bào)告,并向省衛(wèi)生部門(mén)備案并取得備案憑證。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告有效期在全國(guó)范圍內(nèi)有效,第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告有效期為四年,第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告長(zhǎng)期有效。第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告有效期滿前,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)和備案。
消字號(hào)與藥準(zhǔn)字、妝字號(hào)、械字號(hào)存在明顯區(qū)別:
藥準(zhǔn)字:指的是藥品,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)注冊(cè)審批通過(guò)才可以。藥品上市許可持有人在申請(qǐng)藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)前,應(yīng)當(dāng)完成藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥物臨床試驗(yàn)等系列研究工作。藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)注冊(cè)資料進(jìn)行嚴(yán)格的安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,并經(jīng)產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)核查等,決定是否同意其申請(qǐng)。藥品生產(chǎn)過(guò)程也應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)規(guī)定。
妝字號(hào):化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法,施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面,以清潔、保護(hù)、美化、修飾為目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品?;瘖y品分為特殊化妝品、普通化妝品。特殊化妝品需要經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)、進(jìn)口,產(chǎn)品包裝上需要標(biāo)注產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。普通化妝品需要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)備案。
械字號(hào):“械字號(hào)”產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,其效用主要通過(guò)物理等方式獲得,不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。其目的包括疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解等。
而消字號(hào)產(chǎn)品主要用于殺滅和消除病原微生物,不能出現(xiàn)或暗示對(duì)疾病的治療效果,不具備調(diào)節(jié)人體生理功能的功效。
衛(wèi)生許可證消字號(hào)產(chǎn)品的監(jiān)管要求主要包括以下方面:
按照消毒產(chǎn)品用途、使用對(duì)象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,分為第一類、第二類和第三類。
產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià),并對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。
消毒產(chǎn)品的檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
產(chǎn)品責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,并向所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)備案。
產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)、使用單位在經(jīng)營(yíng)、使用第一類、第二類消毒產(chǎn)品前,應(yīng)當(dāng)索取衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告和備案憑證復(fù)印件。
縣級(jí)以上地方衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)及其綜合監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)企業(yè)開(kāi)展消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)情況的衛(wèi)生監(jiān)督檢查,省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可和產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)相關(guān)信息。
對(duì)于不符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范要求或衛(wèi)生質(zhì)量不合格的情形,將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。
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