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農藥生產許可證樣本原材料

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-07-26 10:26:06

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內容摘要:農藥生產許可證樣本原材料農藥生產許可證是農藥生產企業(yè)合法生產的必要證件。根據最新的法規(guī)和政策,農藥生產許可證的申請和發(fā)放有著嚴格的...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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農藥生產許可證樣本原材料

農藥生產許可證是農藥生產企業(yè)合法生產的必要證件。根據最新的法規(guī)和政策,農藥生產許可證的申請和發(fā)放有著嚴格的程序和要求。以下是關于農藥生產許可證的一些關鍵點和常見問題解答,以幫助相關企業(yè)更好地理解和準備申請工作。

農藥生產許可證的基本要求

  1. 生產范圍:農藥生產包括農藥原藥(母藥)生產、制劑加工或分裝。這意味著只要涉及這些環(huán)節(jié),都需要申請農藥生產許可證。

  2. 一企一證:農藥生產許可實行一企一證管理,即一個農藥生產企業(yè)只核發(fā)一個農藥生產許可證。一個農藥生產企業(yè)可以在發(fā)證機關管轄的行政區(qū)域內擁有多個生產地址,省級農業(yè)主管部門將在農藥生產許可證中注明每個生產地址的農藥生產許可范圍。

  3. 環(huán)保政策:基于環(huán)保政策的收緊,新設立化學農藥生產企業(yè)或非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的,應當在省級以上化工園區(qū)內建廠;新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或化學農藥生產企業(yè)新增原藥(母藥)生產范圍的,應當進入地市級以上化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū)。

  4. 許可證有效期:農藥生產許可證的有效期是五年。農藥生產許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)生產農藥的,農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿九十日前向省級農業(yè)部門申請延續(xù)。

申請農藥生產許可證的資質與提交材料

  1. 資質要求

    • 符合國家產業(yè)政策; - 有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員; - 有固定的生產廠址; - 有布局合理的廠房,新設立化學農藥生產企業(yè)或非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的,應當在省級以上化工園區(qū)內建廠;新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或化學農藥生產企業(yè)新增原藥(母藥)生產范圍的,應當進入地市級以上化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū); - 有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施,有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施; - 有專門的質量檢驗機構,齊全的質量檢驗儀器和設備,完整的質量保證體系和技術標準; - 有完備的管理制度,包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度; - 農業(yè)部規(guī)定的其他條件。
  2. 提交材料

    • 農藥生產許可證申請書; - 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件; - 法定代表人(負責人)身份證明及基本情況; - 主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件,以及從事農藥生產相關人員基本情況; - 生產廠址所在區(qū)域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明; - 所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明,以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數量、照片; - 所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單; - 產品質量保證體系文件和管理制度; - 按照產品質量保證體系文件和管理制度要求,所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄; - 申請材料真實性、合法性聲明; - 農業(yè)部規(guī)定的其他材料。

常見問題解答

  1. 已取得農藥登記證但未取得生產許可或者批準證書的,申請農藥生產許可證時如何處理

    根據《農藥生產許可管理辦法》第三十條規(guī)定,在該辦法實施前已取得農藥登記證但未取得生產許可或者批準證書,需要繼續(xù)生產農藥的,應當在該辦法實施之日起兩年內取得農藥生產許可證?!掇r藥生產許可審查細則》第三十二條對其進行了細化,明確該類農藥登記證持有人申請農藥生產許可證時,應該按照新設立的農藥生產企業(yè)申請。

  2. 已取得農藥登記證但無生產批準證的,是否可以生產、經營相應的農藥產品?

    向中國出口農藥的企業(yè),可以不在標簽上標注農藥生產許可證號,取得農藥登記證后,其產品可以在中國銷售,或者委托農藥生產企業(yè)分裝,在中國銷售。中國境內的農藥登記證持有人,包括農藥生產企業(yè)、新農藥研制者,或者已取得農藥登記證但無生產批準證的,一是可以申請辦理相應生產范圍的農藥生產許可證后,自己生產經營;二是可以委托具有相應生產范圍的農藥生產企業(yè)加工后,再進行銷售。

  3. 企業(yè)遷址后,農藥登記證如何轉移到新公司,辦理轉移期間是否可以正常出貨?

    企業(yè)需要在新地址的省級單位重新申請農藥生產許可證,隨后才能辦理登記證持有人的變更。在申請變更期間,如果農藥登記證還在有效期內的,可以正常銷售產品,變更完成后,需要新企業(yè)名稱等信息生產銷售該產品。

  4. 在縣級化工園區(qū)的化學農藥生產企業(yè),是否可以新增化學農藥原藥生產?

    根據《農藥生產許可管理辦法》,現有的化學農藥生產企業(yè)可以新增制劑加工生產范圍。

通過以上介紹,希望相關企業(yè)能夠更好地了解農藥生產許可證的申請和管理要求,確保企業(yè)的生產和經營活動符合國家法律法規(guī)的規(guī)定。如有更多疑問,建議咨詢相關主管部門或專業(yè)機構,以獲得更詳細和具體的指導。

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