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2024-07-15 08:46:14
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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在閔行區(qū)注銷生產(chǎn)許可證是一個涉及多個步驟的過程，
你需要準(zhǔn)備一份完整的申報資料，包括但不限于：
企業(yè)申請注銷《藥品生產(chǎn)許可證》的書面申請。
企業(yè)全體股東同意注銷《藥品生產(chǎn)許可證》的決議，并附全體股東簽字。
《藥品生產(chǎn)許可證》正、副本原件。
《藥品GMP證書》原件。
營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。
將準(zhǔn)備好的申報資料提交至閔行區(qū)相關(guān)的行政管理部門。請注意，提交申請材料時，應(yīng)確保材料齊全，格式正確，避免因不符合要求而延誤審批時間。
受理大廳接收申請人提供的申請資料后，對資料進(jìn)行形式審查。在5個工作日內(nèi)，對申請資料不齊全或不符合法定形式的，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容；對申報資料齊全或已經(jīng)按照要求提交全部補(bǔ)正申請資料的申請作出受理決定。食品藥品監(jiān)督管理局藥化生產(chǎn)處接收到受理大廳已經(jīng)受理的申請后，對照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（局令14號）等法律法規(guī)的要求，對申請資料進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，提出初步處理意見。
進(jìn)一步審查申請材料，審核批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)的書面決定。局領(lǐng)導(dǎo)按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的要求，審定處理意見，簽發(fā)準(zhǔn)予許可或不予許可的書面決定。
對準(zhǔn)予許可的結(jié)果予以公示。制作《行政許可決定書》，注銷《藥品生產(chǎn)許可證》正副本；或者制作《不予行政許可決定書》。受理大廳將行政許可決定材料和變更后《藥品生產(chǎn)許可證》正副本送達(dá)申請人。
如果你在注銷過程中遇到任何問題，建議你聯(lián)系當(dāng)?shù)氐男姓芾聿块T或者尋求專業(yè)的咨詢服務(wù)。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實(shí)際問題。
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