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杭州醫(yī)療器械公司注冊

好順佳集團
2022-05-21 09:39:44
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內(nèi)容摘要：杭州醫(yī)療器械公司注冊有哪些具體要求醫(yī)療器械公司注冊是指第二類醫(yī)療器械企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審...

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杭州醫(yī)療器械公司注冊有哪些具體要求

醫(yī)療器械公司注冊是指第二類醫(yī)療器械企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。杭州醫(yī)療器械公司現(xiàn)實行事后審批，工商行政管理部門發(fā)放營業(yè)執(zhí)照后進行審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

(一)杭州醫(yī)療器械公司注冊人員要求:

1. 企業(yè)負責人和質(zhì)量經(jīng)理應熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)以及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的相關規(guī)定。

2. 企業(yè)負責人應當具有大專以上學歷。質(zhì)量經(jīng)理應具有醫(yī)療器械相關領域大專以上學歷，1年以上相關工作經(jīng)驗，認真履行工作職責。企業(yè)負責人和質(zhì)量經(jīng)理不得兼任。

3.企業(yè)組織機構健全，應當設置與經(jīng)營規(guī)模和管理范圍相適應的質(zhì)量管理、驗收管理、倉儲管理、銷售、售后服務等計算機管理崗位，并根據(jù)崗位設置具有醫(yī)療設備相關專業(yè)大專以上學歷的專業(yè)技術人員，專業(yè)技術人員人數(shù)不少于8人。

4. 質(zhì)量經(jīng)理在業(yè)務過程中有權決定醫(yī)療器械的質(zhì)量。十類以上經(jīng)營的企業(yè)應當設立包括質(zhì)量管理人員2人以上的專職質(zhì)量管理機構。

5. 質(zhì)量管理人員和專業(yè)技術人員值班，不兼職。應與公司簽訂合法有效的勞動合同，并附有企業(yè)人員任命書。

6. 企業(yè)的負責人、質(zhì)量經(jīng)理、銷售人員和專業(yè)技術人員上崗前必須經(jīng)過培訓合格。企業(yè)應定期組織對上述人員進行有關醫(yī)療器械規(guī)章制度、規(guī)章制度、專業(yè)知識、內(nèi)部制度和職業(yè)道德等方面的培訓或繼續(xù)教育，并建立相關文件。

7. 企業(yè)每年組織質(zhì)量管理人員和專業(yè)技術人員進行衛(wèi)生檢查建立一個概要文件。患有傳染病、皮膚病的人員，不得從事直接接觸醫(yī)療器械的工作。

8. 企業(yè)計算機管理崗位的專業(yè)技術人員負責維護企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng)，提交醫(yī)療器械運行電子監(jiān)管信息。

(2)杭州市醫(yī)療器械企業(yè)注冊制度和管理要求

1. 根據(jù)醫(yī)療器械管理法律法規(guī)及相關文件，制定質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理體系、職責、工作程序等。

2. 質(zhì)量管理體系應包括:質(zhì)量管理文件的規(guī)定管理、內(nèi)部審核、診斷試劑采購、驗收、儲存、銷售、派遣、運輸、服務的質(zhì)量否決管理、診斷試劑有效性的管理、不合格診斷試劑管理、診斷試劑歸還管理、設施管理、人員培訓管理、健康管理、計算機信息管理。

3.質(zhì)量管理職責應包括:質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、銷售、運輸、售后服務、信息技術等。

4. 工作程序應包括:《質(zhì)量管理文件管理程序》、《診斷試劑采購、驗收、儲存、銷售、倉儲、運輸及售后服務程序》、《診斷試劑售后退貨程序》、《不合格診斷試劑確認及處理程序》。

5. 建立采購、驗收、銷售、倉儲、運輸?shù)馁|(zhì)量管理記錄。

(3)杭州醫(yī)療器械公司注冊設施設備的要求

1. 企業(yè)注冊地址應當具有明確的產(chǎn)權。營業(yè)場所應當配備功能良好的固定電話、傳真機、計算機、網(wǎng)絡接入設備、文件柜等辦公設備，環(huán)境干凈整潔，實際使用面積不低于80平方米。

2. 企業(yè)應符合企業(yè)規(guī)模和業(yè)務范圍需要的計算機管理信息系統(tǒng)，具有穩(wěn)定安全的網(wǎng)絡環(huán)境，對醫(yī)療設備的質(zhì)量管理、驗收、倉儲管理、銷售、售后服務等電子監(jiān)督信息是否真實，完整準確的記錄和備份，已接受食品藥品監(jiān)督管理部門實施的醫(yī)療器械實施電子監(jiān)督的技術條件。

3.企業(yè)倉庫地址應具有明確的產(chǎn)權、非住宅用途和相對獨立的設置。倉庫應與辦公生活區(qū)和輔助作業(yè)區(qū)隔一定距離或采取隔離措施。庫區(qū)應地面平整，門窗密閉，整齊有序，無水、無污染源。不得與公司非醫(yī)療器械倉庫、醫(yī)療器械生產(chǎn)倉庫(如有)共用。

4. 倉儲應當配備與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應、運行良好的設施、設備和裝置。主要包括:避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防鳥、防污染等設備和裝置;消防安全設施;溫濕度監(jiān)測調(diào)節(jié)設備;滿足安全用電要求的照明設備。

5. 倉庫內(nèi)醫(yī)療器械應分批分類堆放，堆放間距;堆放與存儲區(qū)域的地板、天花板、墻壁、設施設備應有間距或隔離措施。統(tǒng)一實施顏色標準管理:分開檢驗區(qū)和退貨區(qū)(黃色)、合格品區(qū)和交貨區(qū)(綠色)、不合格品區(qū)(紅色)。相應的貨艙卡記錄真實完整，可追溯。

6. 對存放有特殊要求的醫(yī)療器械，其存放條件應符合使用產(chǎn)品規(guī)范的存放要求。

杭州醫(yī)療器械公司注冊

一、業(yè)務范圍要求。

企業(yè)在辦理醫(yī)療器械注冊許可證時，要取得醫(yī)療器械注冊許可證，必須先符合經(jīng)營范圍的要求。根據(jù)國家對醫(yī)療器械的分類，醫(yī)療器械可分為一類、二類和三類。只有那些符合第一類要求的人才可以申請。

二是對業(yè)務人員的要求。

要想取得醫(yī)療器械注冊許可證，企業(yè)必須滿足第二個條件就是要滿足經(jīng)營者的要求。醫(yī)療器械是一種特殊產(chǎn)品，醫(yī)療器械操作人員必須有正規(guī)、專業(yè)的。

三、經(jīng)營管理要求。

企業(yè)要想成功申請醫(yī)療器械注冊證，必須符合管理要求。為了使醫(yī)療器械的順利運行，企業(yè)管理需要完善的管理制度，只有滿足這一條件，醫(yī)療才會進行設備注冊license申請成功。