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好順佳集團(tuán)
2024-08-15 12:13:19
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在正式申請(qǐng)藥品批發(fā)公司之前,需要進(jìn)行一系列的準(zhǔn)備工作。這包括但不限于:
人員籌備:招聘具備相關(guān)資質(zhì)的員工,如執(zhí)業(yè)藥師、驗(yàn)收員、保管員等。
硬件設(shè)備籌備:采購(gòu)必要的醫(yī)療設(shè)備,如聽診器等。
制定規(guī)章制度:建立保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
準(zhǔn)備籌辦資料:包括擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況,經(jīng)營(yíng)藥品的范圍,人員簡(jiǎn)歷,學(xué)歷證明等。
向省藥監(jiān)局申請(qǐng)籌辦:提交籌辦資料,省藥監(jiān)局同意開辦后,會(huì)發(fā)給《受理通知書》。
籌辦完成:完成所有籌辦工作后,向省藥監(jiān)局提交相關(guān)材料并申請(qǐng)驗(yàn)收。
驗(yàn)收完成:藥監(jiān)局按照各省開辦驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收完成后,發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
工商登記:持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、企業(yè)名稱核準(zhǔn)證明以及其他資料,到工商局辦理工商登記。
準(zhǔn)備申請(qǐng)GSP的資料:包括GSP申請(qǐng)書、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表、質(zhì)量管理目錄、質(zhì)量管理組織設(shè)置與職能圖、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面圖、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表、自查報(bào)告、企業(yè)證照及復(fù)印件。
向市藥監(jiān)部門申請(qǐng)GSP認(rèn)證:將申報(bào)資料交送市藥監(jiān)部門進(jìn)行資料初審。初審主要是審查資料齊全與否,內(nèi)容是否合理。初審合格后,市藥監(jiān)局將資料報(bào)送省藥監(jiān)局的安監(jiān)處。
省藥監(jiān)局審查:省藥監(jiān)局安監(jiān)處完成資料審查后,同意受理該認(rèn)證的,將資料轉(zhuǎn)送給省級(jí)認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
現(xiàn)場(chǎng)核查:依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)管理辦法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理實(shí)施細(xì)則》對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的軟件和硬件進(jìn)行全方位的核查。核查完成后出具《現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告》。
限期整改:企業(yè)根據(jù)《現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告》在藥監(jiān)局要求的期限內(nèi),進(jìn)行整改。
復(fù)審:整改完成后,企業(yè)需重新申請(qǐng)復(fù)審。
社會(huì)公示:通過認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查后,省藥監(jiān)局將對(duì)該企業(yè)通過媒體進(jìn)行社會(huì)公示。
發(fā)證:省藥監(jiān)局對(duì)認(rèn)證合格的企業(yè)發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。
合理布局:開辦藥品批發(fā)企業(yè),應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求。
法律法規(guī):確保遵守《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,如《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等。
注冊(cè)藥品批發(fā)公司是一個(gè)復(fù)雜的過程,涉及多個(gè)階段和步驟。從前期的籌備工作,到申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,再到申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,每一步都需要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定和流程進(jìn)行。只有在滿足所有條件并通過各級(jí)藥監(jiān)部門的審核后,才能成功注冊(cè)藥品批發(fā)公司。
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