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廣州代辦注冊化妝品公司

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    好順佳集團(tuán)

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    2022-04-08 17:20:15

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內(nèi)容摘要:廣州亞路福檢測主要從事注冊化妝品注冊申報、特種化妝品注冊申報、國產(chǎn)化妝品注冊申報、代理化妝品注冊申報、廣州化妝品注冊申報、外貿(mào)化妝品注冊申報等。廣州亞路福檢測技術(shù)有限公司...

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廣州亞路福檢測主要從事注冊化妝品注冊申報、特種化妝品注冊申報、國產(chǎn)化妝品注冊申報、代理化妝品注冊申報、廣州化妝品注冊申報、外貿(mào)化妝品注冊申報等。廣州亞路福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗豐富的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊,進(jìn)口非特殊化妝品備案公司,新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)的研發(fā)中心。食品原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售困難。非特殊化妝品備案公司的OEM化妝品廠如何備案? 1. OEM產(chǎn)品檢驗:提供測試申請表信息,OEM化妝品加工配方,產(chǎn)品中文說明書,根據(jù)配方數(shù)據(jù)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗,廣州非特殊化妝品備案公司,最后出具報告數(shù)據(jù)。非特殊化妝品備案公司 2、非特殊用途化妝品加工首次OEM備案:完成產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告后,需提供備案所需的八份文件。包括委托方的基本文件:營業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。 3、OEM產(chǎn)品備案:委托方登錄備案系統(tǒng),上傳所需的OEM產(chǎn)品數(shù)據(jù)和信息。經(jīng)省局批準(zhǔn)形成備案號,代工化妝品加工客戶將備案號發(fā)給代工化妝品生產(chǎn)企業(yè),委托方即代工化妝品加工企業(yè)進(jìn)行相關(guān)備案工作。非特殊化妝品備案公司廣州雅露芙檢測主要經(jīng)營廣州化妝品備案價格、外貿(mào)化妝品備案價格、化妝品備案價格、***化妝品備案價格、進(jìn)口化妝品批準(zhǔn)文號、化妝品申請批準(zhǔn)文號、化妝品申請批準(zhǔn)文號、注冊化妝品批準(zhǔn)文號等。一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的技術(shù)團(tuán)隊。研發(fā)中心開發(fā)新原材料。 、新產(chǎn)品、新原料的產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)和銷售計劃包括:擁有最先進(jìn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,可以全面解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售等問題。非特殊化妝品備案公司在化妝品上市前是否需要FDA認(rèn)證? FDA 對化妝品的法定權(quán)限和 FDA 對其他 FDA 監(jiān)管產(chǎn)品的權(quán)限(如藥品、非特殊化妝品的代理備案公司、生物制劑和醫(yī)療器械) 與 iwei 不同的是,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要預(yù)先FDA 的市場批準(zhǔn),但顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA 可以針對市場上不符合法律的產(chǎn)品對違法的公司或個人采取執(zhí)法行動。化妝品是否需要 FDA 注冊或 FDA 允許特殊化妝品備案公司?根據(jù)法律規(guī)定,制造商無需向FDA注冊化妝品或向FDA提交產(chǎn)品配方,也無需注冊號即可將化妝品進(jìn)口到美國。然而,F(xiàn)DA 鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與 FDA 的自愿化妝品注冊計劃 (VCRP),化妝品制造商、分銷商和包裝商可以在該系統(tǒng)中提供有關(guān)其目前在美國銷售并在美國上市的產(chǎn)品的信息。 VCRP 數(shù)據(jù)庫 注冊他們的制造和/或包裝設(shè)施位置。非特殊化妝品備案公司廣州雅露芙主營業(yè)務(wù)包括化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特殊化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、和化妝品OEM備案等等。廣州亞路福檢測技術(shù)有限公司擁有先進(jìn)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)中心和先進(jìn)的研發(fā)設(shè)備,擁有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的技術(shù)團(tuán)隊。研發(fā)中心開發(fā)新原材料。 ,產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)備案樣品和新產(chǎn)品新原料銷售計劃,擁有最先進(jìn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,可全面解決原料、配方、注冊、生產(chǎn)等問題特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的銷售。如何查詢化妝品是否在國家網(wǎng)站備案? 1.首先進(jìn)入國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站 2.點擊頁面在面部化妝品的右上角,進(jìn)入化妝品查詢頁面。 3、進(jìn)入后,在公眾查詢中輸入要查詢的品牌,國內(nèi)非特殊化妝品備案公司,如查詢“香奈兒”,則香奈兒品牌的所有注冊產(chǎn)品將一一列出。通過查詢,我們可以輕松獲得變更后品牌的注冊產(chǎn)品系列,并且可以知道該產(chǎn)品是否經(jīng)過了國家機(jī)構(gòu)的檢驗。但您必須通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站查詢確認(rèn),不要輕易相信對方提供的備案信息。廣州亞路福檢測技術(shù)有限公司實力雄厚,信譽良好,在廣東省廣州市的配額、審批等行業(yè)積累了大量的忠實客戶。公司精益求精的工作態(tài)度和不斷改進(jìn)的創(chuàng)新理念,必將推動雅鹿福與您攜手共進(jìn),共創(chuàng)美好未來!

廣州注冊化妝品公司

化妝品審批廣州代理/代辦處

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上海虎橋國際物流有限公司

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地址:上海市浦東新區(qū)張楊路3611號金橋國際商業(yè)廣場6號樓906-908室

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進(jìn)口化妝品審批一般需要多長時間?

化妝品申報時間與以下因素有關(guān):

一、檢驗時間:

進(jìn)口普通化妝品的檢驗周期一般在40-60天內(nèi)完成。各種特殊用途化妝品(生發(fā)、健美、美容乳產(chǎn)品除外)的純檢測周期一般在80天內(nèi)完成。如果防曬產(chǎn)品加入spf值測試和pa測試,時間需要適當(dāng)延長。生發(fā)、健美、美胸產(chǎn)品需要通過人體試驗進(jìn)行安全性評估,整個周期約150天。

2. 文件準(zhǔn)備:

文件準(zhǔn)備情況會影響報告周期。如果數(shù)據(jù)準(zhǔn)備符合sfda的相關(guān)規(guī)定和要求。如果陪審團(tuán)無異議或只需稍作修改,可加快申請期限,否則將延長申請期限。

3、審核時間:

自2009年1月起,審核中心決定將化妝品審核會議的周期調(diào)整為每月一次。會議一般在每月的最后一周舉行。如遇法定節(jié)假日等特殊情況,將根據(jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整。審核產(chǎn)品范圍為當(dāng)月10日(含)之前接受的產(chǎn)品。

4.審核政策:

陪審團(tuán)可能會就一些技術(shù)問題提出新的看法。如果需要進(jìn)行額外測試,或者報告單位需要提供更多信息,可以延長報告期限。

總之,進(jìn)口普通化妝品一般4-6個月拿到批件,進(jìn)口特殊化妝品一般6-8個月左右拿到批件。

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