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上海申請(qǐng)注冊(cè)醫(yī)療器械公司

好順佳集團(tuán)
2024-05-25 11:08:11
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內(nèi)容摘要：注冊(cè)醫(yī)療器械公司應(yīng)具備以下條件：有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專(zhuān)ye技術(shù)人員；2. 有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械...

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注冊(cè)醫(yī)療器械公司應(yīng)具備以下條件：

有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專(zhuān)ye技術(shù)人員；2. 有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備；3. 有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；4. 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；5. 符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可，并提交以下資料：

營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；2. 申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；3. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件；4. 生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)證明復(fù)印件；5. 生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表；6. 生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件；7. 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄；8. 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件；9. 工藝流程圖；10. 經(jīng)辦人授權(quán)證明；其他證明資料。

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